RocketProgram
EXPERT COURSE IN MONITORING ONCOLOGY CLINICAL TRIALS
El curso más completo sobre la monitorización de ensayos clínicos en oncología, entre otros aspectos clínicos en la industria farmacéutica, que te da una visión 360º y donde aprenderás las herramientas, conceptos y metodologías que vas a empezar a aplicar desde el primer día en tu trabajo como experto monitor de ensayos clínicos en oncología.
Todo ello aprendiendo de las mayores referencias, profesores y profesionales de la salud dentro de la Big Farma y en un formato que se ajusta a tu rutina.
1199€ (que puedes pagar a plazos)
Responsable: RocketProgram S.L Finalidad: enviarte nuevos contenidos y correos comerciales. Legitimación: tu consentimiento. Destinatarios: tus datos se encuentran alojados en mi plataforma de email marketing Active Campaign suscrita al PrivacyShield. Derechos: Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación o eliminar tus datos.
¿Para quién es este curso?
Para aquellos que quieren hacer mil cursos de CTA, monitorización de ensayos clínicos, Medical Affairs, entre otros parecidos y no saben por dónde empezar.
Para los que buscan un cambio profesional o crecer dentro de su empresa farmacéutica
Para aquellos CTAs o administrativos con más de 3 años de experiencia en el sector que quieran crecer y especializarse en esta área.
Para los que tienen un negocio, empresa biofarmaceutica, CRO, etc y quieren hacerlo crecer como la espuma
Para todos aquellos profesionales de la salud inquietos que buscan actualizarse y estar al día del mundo de los ensayos clínicos, monitorización, big farma, etc
Para todas aquellos profesionales de la salud que se están lanzando al mundo laboral y buscan la inspiración y el empujón para hacerlo
Para todos los profesionales del sector de la salud a los que les han hablado de las comodidades de trabajar en la Industria Farmacéutica.
¿Qué objetivos ofrece este curso para ti?
¿Cómo funciona?
- Clases en directo/streaming con los profesores
- Foro para preguntar dudas y comunidad privada en LinkedIn
- Materiales descargables
- Grupo de whatsapp con los alumnos de tu promoción
- Webinars mensuales y speednetworkings
Plan de estudio
- TEMA 1 Oncología Generalidades: Oncogénesis, Definiciones Conceptos generales de Oncología: definiciones, incidencia del cáncer en España/Europa/USA, Prevalencia, mortalidad, pruebas de screening, ORR, HR, PFS, Estructura de la Oncología en España y Europa, grupos de trabajo, sociedades médicas, líderes, agencias regulatorias y vías de aprobación de fármacos en Oncología (AEMPS/EMA)
- TEMA 2 Cómo organizar la información de un tumor, cómo estudiar un tumor. NCCN guidelines y ESMO Guidelines. Ejemplos de tumores.
- TEMA 3 Agencias Reguladoras EMA FDA AEMPS vías de autorización
- TEMA 4 Tier Scale y Plan Operativo para selección de centros y activación de sites en Oncología
- TEMA 5 Project Management, Guías en Oncologia en la Era COVID
- TEMA 6 La Potencia de la Evidencia científica
- TEMA 7 Trial Precision en Oncología. Estrategias de evaluación de los Ensayos Clínicos en Oncología
- TEMA 8 Características del medicamento que afectan al diseño de un EC en Oncología
- TEMA 9 Características del promotor en Oncología que influyen en el desarrollo clínico de un fármaco.
- TEMA 10 Metodología de Evaluación de Medicamentos en Oncología. Escalas de medición de resultados de ensayos clínicos en Oncología MCBS en EMA y Blocks en FDA.
- TEMA 11. Historia del EC y ciclo de vida de un Medicamento en Oncología Probabilidades de autorización
- TEMA 12. Ensayos Clinicos Early Stage en Oncología , Window of Opportunity Trial, N-of-1 Trial, cálculo de dosis en EC Fases I
- TEMA 13. Diseños adaptativos en Oncología:
- Response Adaptative Randomization, Sample Size Reasseement, Seamless Design, Adaptative Enrichment
- TEMA 14. Master and Platforms Protocols. Caracteristicas generales
- Master Protocol Umbrella Trial y Super Umbrella Trial, Basket Trial
- Platform Trials, Platform Umbrella Trial
- Window of Opportunity Trial
- N-of-1 Trial
- TEMA 15. Cuaderno de Recogida de Datos, PNTs, HIP
- TEMA 16 CI en Oncología , Auditorias, LOPD
- TEMA 17 Relación entre la Industria y la Academia (Grupos cooperativos) Regulación Europea.
- TEMA 18. DEEP DIVE para evaluar las características del landscape que interfieren en las tomas de decisión que afectan a la estrategia en Oncología y al diseño de un EC en Oncología , Memorias económicas y pagos.
- TEMA 19. Legislación de EECC, puesta en marcha inicial del estudio, implementación de enmiendas relevantes. Memorias Económicas
¿Porqué hacer este curso de experto en MONITORING ONCOLOGY CLINICAL TRIALS?
En España, los estudios universitarios se distribuyen en 3 ciclos: el primer ciclo es el grado (la antigua licenciatura); el segundo ciclo es el máster/postgrado/cursos de especialización; y el tercer ciclo es el doctorado.
En el siguiente gráfico puedes ver fácilmente la diferencia entre unos estudios y otros y la terminología que utilizamos en Rocket Program para referirnos a los cursos de especialización que impartimos:
Nuestros cursos de especialización se enmarcarían en los programas de segundo ciclo. Están pensados para ofrecer una formación todavía más específica y especializada sobre una materia muy concreta. La acreditación es privada por parte del programa Rocket.
Se trata, mayoritariamente, de programas de corta duración con una carga formativa intensiva que puede ir de 1 crédito ECTS en adelante. No siempre se requiere titulación universitaria para el acceso y te permite ejercer un rol de trabajo muy especializado
Ficha Técnica: Course in MONITORING ONCOLOGY CLINICAL TRIALS
INFORMACIÓN GENERAL
- Equivalencia: 6 ECTS
- Metodología: 100% online
- Evaluación continua y final de conocimientos
REQUISITOS DE ACCESO
Estudios o trabajos relacionados con el ámbito de la salud o la investigación. Los conceptos que se van a desarrollar pueden resultar de un nivel elevado si no se está familiarizado con el Deep Dive del diseño de ensayos clínicos.
CONVOCATORIAS
Los estudiantes tienen la posibilidad de planificar su calendario formativo junto con los tutores. Así, cada futuro estudiante puede establecer el momento en el que el resto de sus responsabilidades le permitirán un mayor rendimiento académico y el momento para la aplicación en su ámbito profesional los conocimientos adquiridos durante el curso.
METODOLOGÍA
El programa de este Máster Online se desarrolla durante 2-3 meses (de media) desde el momento de formalizar la inscripción.
Durante este periodo estará disponbile y accesible todo el contenido del curso, para que cada alumno avanze a su propio ritmo.
- Parte Teórica: clases online + estudio y preparación individual del material con lectura comprensiva.
- Parte Páctica: resolución de problemas estratégicos (Desarrollo de un Deep Dive de una patente) + consultoría individual.
Cada alumno tendrá la posibilidad de solicitar a su tutor personal las tutorías virtuales que estime necesarias para resolver cualquier dificultad que se le presente durante el estudio de contenidos.
- Campus virtual 24/7: el estudiante puede acceder 24 horas, 7 días a la semana desde cualquier dispositivo con conexión a internet.
- Compatible con la vida laboral y familiar: cada estudiante decide dónde, cuándo y cómo quiere/puede acceder a los contenidos del curso, atendiendo al resto de responsabilidades profesionales y familiares que ocupan su día a día.
- Asesoramiento personalizado: desde el primer momento y hasta el final del proceso formativo los estudiantes estarán acompañados por profesionales cualificados a los que podrán acudir para resolver cualquier dificultad que se les presente.
- Contenidos permanentemente actualizados: para asegurar al máximo la calidad de nuestra formación, nuestros contenidos están en un proceso de revisión y actualización continuo por parte de nuestro profesorado, garantizando la aplicación directa en el ámbito profesional de los conocimientos adquiridos durante el curso.
Rocket Program dispone de los mejores doctores y profesionales seniors de la industria farmacéutica
Rocket Program fue creado en 2016 con Doctores y Profesionales Seniors de la Industria Farmacéutica (Big Pharma), que forman parte de nuestro Rocket Team.
El profesorado cuenta con la colaboración de empresas biotecnológicas y Escuelas de negocio. En este curso participan varios profesores de diferentes ciudades y empresas, no obstante habrá un coordinador único para facilitar la interacción con el alumnado.
Además, se dispone de la colaboración de profesionales de la Industria Farmacéutica y Head Hunters para promocionar a sus alumnos.
Profesores asignados como Coordinadores para este curso:
Dr. Jose Manuel Cervera Grau
Senior Clinical Research Scientific Lilly Spain and Portugal
Dña. Elena Escribano
PRA
Dña. Rocío Segurado
CTA Covance
D. Jose Antonio Alonso
Senior CTA Big Pharma Lilly Hub España-Portugal Dpto de Farmacovigilancia
Titulación del curso: Curso en MONITORING ONCOLOGY CLINICAL TRIALS
Se trata de un curso de corta duración con una carga formativa intensiva que equivaldría a 6 créditos ECTS. El conocimiento adquirido te dota de capacidad para diseñar una estrategia de desarrollo clínico de un producto utilizando diferentes modelos de EC
El conocimiento adquirido te habilita para disponer de tu primera experiencia para coordinar y trabajar así en el Dpto de Operaciones Clínicas lo antes posible. En una CRO, Hospitales, Biotecnológicas, Universidades que lleven acabo estudios o ensayos clínicos.
Ya has decidio triunfar en la Big Farma? Muy bien! Ahora te contamos todo acerca de cómo hacer tu matrícula
Importe: 299 euros.
El abono de las tasas podrá ser realizado mediante las siguientes formas de pago:
Bizum / Paypal / Transferencia bancaria
PROCEDIMIENTO:
OPCIÓN 1: El ingreso para la matrícula debe hacerse en la siguiente CCC de La Caixa, en el concepto debe indicar «Nombre del curso en cuestión» y un número de documento de identidad del alumno.
- Swift code: CAIXESBBXXX desde otro país.
- IBAN: ES60 2100 8964 5702 0001 8113
OPCIÓN 2: También se puede hacer Bizum al número de teléfono que tenemos vinculado a Rocket Program
- TELF: +34 647 63 02 62
- En el concepto puedes indicar «Nombre del curso en cuestión» y tu NIF.
La Formación no está gravada con IVA por lo que el precio es el definitivo. Podrá fraccionarse los pagos en 3 veces, en los días 1-5 de cada mes.
La titulación/Certificación se recibirá una vez finalizados los pagos.
En cualquiera de las dos opciones, una vez realizado el abono, enviar comprobante a info@rocketprogram.es , para emitir la factura correspondiente. Precisamos nombre, apellidos y domicilio.
¿Cómo te quedarías si los directores y profesionales de la salud de las empresas TOP líderes mundiales del sector farmacético fueran tus profesores en másteres desde 1.199€?
RocketProgram cambia el paradigma de la educación biofarmacéutica para siempre
Más de 80 horas de clases de gran calidad
Disponemos de diversidad de cursos de gran especialización, para enfocarte y diferenciarte dentro de Medical Affairs y desarollo de ensayos clínicos
Profesores reconocidos del sector
Grandes profesionales del sector, con experiencia en las principales compañías farmaceuticas internacionales del mundo, forman la cartera de profesores de nuestros cursos.
Plataforma educativa intuitiva, sencilla y fácil de usar
Aprende cuándo y dónde quieras con una nueva plataforma cómoda, rápida y sencilla en usar. Los cursos permiten gran flexibilidad horaria y sin afectar tus rutinas o necesidades laborales y personales.
Al alcance de todos
Pensamos que todos debemos tener las mismas posibilidades. Per esta razón, todos los cursos son ecónomicos y con precios muy competitivos en comparación con otros similares del mercado.
