RocketProgram

SPECIAL EDITION ONLINE COURSE IN CLINICAL INFORMATION SYSTEM

El curso más completo sobre Clinical Trials Information System, que te da una visión 360º y donde aprenderás las herramientas, conceptos y metodologías que vas a empezar a aplicar desde el primer día en tu trabajo como experto en el sistema de informatización de Clinical Trials

Todo ello aprendiendo de las mayores referencias, profesores y profesionales de la salud dentro de la Big Farma y en un formato que se ajusta a tu rutina. Incluso, curso promovido por la EMA

199€ (que puedes pagar a plazos)

Conoce másComprar
Subscription Form
Responsable: RocketProgram S.L Finalidad: enviarte nuevos contenidos y correos comerciales. Legitimación: tu consentimiento. Destinatarios: tus datos se encuentran alojados en mi plataforma de email marketing Active Campaign suscrita al PrivacyShield. Derechos:  Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación o eliminar tus datos.

¿Para quién es este curso?

Para aquellos que quieren hacer mil cursos de Clinical Trials, CTA, Medical Affairs, monitorización de ensayos clínicos, entre otros parecidos  y no saben por dónde empezar.
Para los que buscan un cambio profesional o crecer dentro de su empresa farmacéutica
Para todos los profesionales del sector con experiencia en Ensayos Clínicos, que quieran incrementar su formación.
Para los que tienen un negocio, empresa biofarmaceutica, CRO, etc y quieren hacerlo crecer como la espuma
Para todos aquellos profesionales de la salud inquietos que buscan actualizarse y estar al día del mundo de los ensayos clínicos, monitorización, big farma, etc
Para CTAS, CRAS y administrativos con experiencia en el área regulatoria de Ensayos Clínicos, que quieran actualizar su conocimiento con el uso de este nuevo sistema.
Para todas aquellos profesionales de la salud que se están lanzando al mundo laboral y buscan la inspiración y el empujón para hacerlo
Para nuevos CTAS que quieran ampliar su currículum e incrementar sus oportunidades en la búsqueda de empleo.

¿Qué objetivos ofrece este curso para ti?

Hacer un a introducción y conocer de primera mano a CTIS (Clinical Trials Information System)

Conocer las funcionalidades comunes y herramientas básicas para todos los usuarios del sistema CTIS

Aprender y profundizar en el area del sistema CTIS dedicado a las Autoridades Regulatorias

Enteder el funcionamiento y aprender a usar el area de CTIS dedicado a los Promotores/sponsors

Aprender el nuevo sistema de ensayos clínicos en Europa, sus vias de aprobación y Modificaciones Regulatorias en la submissión

¿Cómo funciona?

  • Clases en directo/streaming con los profesores
  • Foro para preguntar dudas y comunidad privada en LinkedIn
  • Materiales descargables
  • Grupo de whatsapp con los alumnos de tu promoción
  • Webinars mensuales y speednetworking

Plan de estudio

  • Module 1: Introduction to the Clinical Trials Regulation
  • Module 2: Overview of CTIS workspaces and common system functionalities
  • Module 3: User Access Management
  • Module 4: Support with workload management by workspace
  • Module 5: How to manage a Clinical Trial (Notifications, Ad hoc assessment, Corrective measures, and Trial results)
  • Module 6: Evaluate a Clinical Trial Application (Selection of Reporting Member State (RMS) and validation of the clinical trial application)
  • Module 7: Management of registered users and role matrix
  • Module 8: Evaluate a Clinical Trial Application: Assessment and Decision- making
  • Module 9: How to search, view and download a Clinical Trial and a Clinical Trial Application (Sponsors)
  • Module 10: How to create, submit and withdraw a Clinical Trial Application
  • Module 11: How to respond to Requests For Information received during the
    evaluation of a Clinical Trial Application
  • Module 12: Data protection in CTIS
  • Module 13: Clinical Study Reports submissions
  • Module 14: Supervise a Clinical Trial – Corrective measures
  • Module 15: How to search, view and download a Clinical Trial and a Clinical Trial Application (Authority)
  • Module 16: Supervise a Clinical Trial – Inspection records
  • Module 17: Supervise a Clinical Trial – Ad hoc assessment (including safety)
  • Module 18: How to submit an Annual Safety Report and respond to related Requests for Information
  • Module 19: CTIS for SMEs and academia
  • Module 20: Assess an Annual Safety Report
  • Module 21: Introduction to CTIS for Public Users
  • Module 22: Manage Union Controls
  • Module 23: Business Intelligence Reporting

¿Porqué hacer este curso en CLINICAL INFORMATION SYSTEM?

En España, los estudios universitarios se distribuyen en 3 ciclos: el primer ciclo es el grado (la antigua licenciatura); el segundo ciclo es el máster/postgrado/cursos de especialización; y el tercer ciclo es el doctorado.

En el siguiente gráfico puedes ver fácilmente la diferencia entre unos estudios y otros y la terminología que utilizamos en Rocket Program para referirnos a los cursos de especialización que impartimos:

Nuestros cursos de especialización se enmarcarían en los programas de segundo ciclo. Están pensados para ofrecer una formación todavía más específica y especializada sobre una materia muy concreta. La acreditación es privada por parte del programa Rocket.

Se trata, mayoritariamente, de programas de corta duración con una carga formativa intensiva que puede ir de 1 crédito ECTS en adelante. No siempre se requiere titulación universitaria para el acceso y te permite ejercer un rol de trabajo muy especializado

Ficha Técnica: Course in CLINICAL INFORMATION SYSTEM

INFORMACIÓN GENERAL

  • Equivalencia: 1 ECTS
  • Metodología: 100% online
  • Evaluación continua y final de conocimientos

REQUISITOS DE ACCESO

Estudios o trabajos relacionados con el ámbito de la salud o la investigación. Los conceptos que se van a desarrollar pueden resultar de un nivel elevado si no se está familiarizado con el Deep Dive del diseño de ensayos clínicos.

CONVOCATORIAS

Los estudiantes tienen la posibilidad de planificar su calendario formativo junto con los tutores. Así, cada futuro estudiante puede establecer el momento en el que el resto de sus responsabilidades le permitirán un mayor rendimiento académico y el momento para la aplicación en su ámbito profesional los conocimientos adquiridos durante el curso.

METODOLOGÍA

El programa de este Máster Online se desarrolla durante 1 mes (aproximadamente) desde el momento de formalizar la inscripción.

Durante este periodo estará disponbile y accesible todo el contenido del curso, para que cada alumno avanze a su propio ritmo.

  • Parte Teórica: clases online + estudio y preparación individual del material con lectura comprensiva. No se realizará examen.
  • Parte Páctica: resolución de problemas estratégicos (Desarrollo de un Deep Dive de una patente) + consultoría individual.

La Escuela se reserva la posibilidad de modificar el orden del temario, la agrupación de conceptos o el incremento de la duración (si el alumnado lo precisa) sin detrimento de la formación.

Cada alumno tendrá la posibilidad de solicitar a su tutor personal las tutorías virtuales que estime necesarias para resolver cualquier dificultad que se le presente durante el estudio de contenidos.

  • Campus virtual 24/7: el estudiante puede acceder 24 horas, 7 días a la semana desde cualquier dispositivo con conexión a internet.
  • Compatible con la vida laboral y familiar: cada estudiante decide dónde, cuándo y cómo quiere/puede acceder a los contenidos del curso, atendiendo al resto de responsabilidades profesionales y familiares que ocupan su día a día.
  • Asesoramiento personalizado: desde el primer momento y hasta el final del proceso formativo los estudiantes estarán acompañados por profesionales cualificados a los que podrán acudir para resolver cualquier dificultad que se les presente.
  • Contenidos permanentemente actualizados: para asegurar al máximo la calidad de nuestra formación, nuestros contenidos están en un proceso de revisión y actualización continuo por parte de nuestro profesorado, garantizando la aplicación directa en el ámbito profesional de los conocimientos adquiridos durante el curso.

Rocket Program dispone de los mejores doctores y profesionales seniors de la industria farmacéutica

Rocket Program fue creado en 2016 con Doctores y Profesionales Seniors de la Industria Farmacéutica (Big Pharma), que forman parte de nuestro Rocket Team.

El profesorado cuenta con la colaboración de empresas biotecnológicas y Escuelas de negocio. En este curso participan varios profesores de diferentes ciudades y empresas, no obstante habrá un coordinador único para facilitar la interacción con el alumnado.

Además, se dispone de la colaboración de profesionales de la Industria Farmacéutica y Head Hunters para promocionar a sus alumnos.

Profesores asignados como Coordinadores para este curso:

D. Jose Antonio Alonso

Senior CTA Big Pharma Lilly Hub España-Portugal Dpto de Farmacovigilancia

Dr. Jose Manuel Cervera Grau

Senior Clinical Research Scientific Lilly Spain and Portugal

Titulación del curso: CLINICAL INFORMATION SYSTEM

Se trata de un curso de corta duración con una carga formativa intensiva que equivaldría a 1 crédito ECTS. El conocimiento adquirido te permitirá manejarte desde el punto de vista regulatorio en el nuevo sistema de EC en Europa.

El conocimiento adquirido te habilita para disponer de tu primera experiencia para coordinar y trabajar así en el Dpto de Operaciones Clínicas lo antes posible.  En una CRO, Hospitales, Biotecnológicas, Universidades que lleven acabo estudios o ensayos clínicos.

Ya has decidio triunfar en la Big Farma? Muy bien! Ahora te contamos todo acerca de cómo hacer tu matrícula

Importe: 199 euros.

El abono de las tasas podrá ser realizado mediante las siguientes formas de pago:

Bizum / Paypal / Transferencia bancaria

PROCEDIMIENTO:

OPCIÓN 1: El ingreso para la matrícula  debe hacerse en la siguiente CCC de La Caixa, en el concepto debe indicar CTA 3 y un numero de documento de identidad del alumnado.

  • Swift code: CAIXESBBXXX  desde otro país.
  • IBAN: ES60 2100 8964 5702 0001 8113

Una vez realizado el abono enviar comprobante a info@rocketprogram.es . Para emitir la factura correspondiente. Precisamos nombre, apellidos y domicilio.

OPCIÓN 2: También se puede hacer Bizum al número de teléfono que tenemos vinculado a  Rocket Program

  • TELF: 0034 637 53 93 55
  • En el concepto puedes indicar CTA3 y tu NIF.

La Formación no está gravada con IVA por lo que el precio es el definitivo. Podrá fraccionarse los pagos en 3 veces, en los días 1-5 de cada mes. La titulación/Certificación se recibirá una vez finalizados los pagos.

¿Tienes dudas?

Agenda una Call con alguno de nuestros asesores

Agendar una Call

¿Cómo te quedarías si los directores y profesionales de la salud de las empresas TOP líderes mundiales del sector farmacético fueran tus profesores en másteres desde 299€?

RocketProgram cambia el paradigma de la educación biofarmacéutica para siempre

Más de 80 horas de clases de gran calidad

Disponemos de diversidad de cursos de gran especialización, para enfocarte y diferenciarte dentro de Medical Affairs y desarollo de ensayos clínicos

Profesores reconocidos del sector

Grandes profesionales del sector, con experiencia en las principales compañías farmaceuticas internacionales del mundo, forman la cartera de profesores de nuestros cursos.

Plataforma educativa intuitiva, sencilla y fácil de usar

Aprende cuándo y dónde quieras con una nueva plataforma cómoda, rápida y sencilla en usar. Los cursos permiten gran flexibilidad horaria y sin afectar tus rutinas o necesidades laborales y personales.

Al alcance de todos

Pensamos que todos debemos tener las mismas posibilidades. Por esta razón, todos los cursos son ecónomicos y con precios muy competitivos en comparación con otros similares del mercado.

Saber más

Consigue la posición dentro la industria farma que siempre habías soñado

Subscription Form
Responsable: RocketProgram S.L Finalidad: enviarte nuevos contenidos y correos comerciales. Legitimación: tu consentimiento. Destinatarios: tus datos se encuentran alojados en mi plataforma de email marketing Active Campaign suscrita al PrivacyShield. Derechos:  Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación o eliminar tus datos.